Entrevista de FEAPET con D. Ángel Andrés Rivera.

Este pasado día 18 de Enero, miembros de la Federación FEAPET se entrevistaron con D. Ángel de Andrés Rivera,  Subdirector General de la Cartera de Servicio y Nuevas Tecnologías, del Ministerio de Sanidad.

La reunión dio inicio después de las oportunas presentaciones de la Federación y las asociaciones allí representadas, a continuación, se efectuó  una amplia exposición sobre la carencia de atención a la que se ven sometidas las personas afectadas, debido, a la nula existencia de previsión de ámbito sanitario, administrativo i prestaciones sociales  para atender a las personas afectadas por el SPP.

Se efectuó la entrega de un dosier en el cual, están recogidas todas Proposiciones no de Ley aprobadas en el Congreso, al igual que todas las preguntas que se han realizado al respeto desde el año 2001. Se resalto de una manera especial, el caso omiso que se ha efectuado, a las recomendaciones y las posibles líneas de actuación recogidas en el Informe Técnico de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS).

Se hizo referencia al recién aprobado Real Decreto 1851/2009, el cual, de ser aplicado rigurosamente como esta redactado, nuestro colectivo podría quedar excluido de poder acogerse a la jubilación anticipada.

Una vez debidamente escuchados nuestros argumentos, y después de tomar cumplidas notas de todos ellos, nos comunico, que no se comprometería a nada de lo que no pudiera cumplir, y paso a preguntarnos, cuales eran nuestras demandas. 

Se recalco de manera especial el tiempo transcurrido desde que se elaboro el informe del Instituto Carlos III i de las Proposiciones no de Ley ya aprobadas en los años 2001/2002, y se referencio la actual media de edad que soportan las personas afectadas, esta, no permite mas deliberaciones, la situación reclama medidas de inmediata aplicación, afortunadamente, estas personas afectadas cierran un trágico ciclo y las medidas deben de estar dirigidas por y para este colectivo.  Por tal motivo, consideramos que no se dispone de tiempo para efectuar formaciones generalizadas y lo más propicio es la elaboración de un protocolo de actuación y la creación de centros de referencia con unidades multidisciplinares debidamente preparadas para ofrecer una atención continuada  a las personas afectadas. También se hizo especial mención a los inconvenientes que deben sobrellevar estas personas para poder acceder a una pensión por incapacidad.

Nos comunico que trasladaría nuestras demandas a la “Comisión de Prestaciones, Aseguramiento y Financiación” para que estudiaran la viabilidad y las necesidades que le eran expuestas,  ya que este, era el organismo competente para decidir las acciones a emprender.  

Se aprovecho para recalcarle y mostrarle que en el dosier que se le había entregado quedaba recogido que la mesa del Congreso en respuesta a las preguntas efectuadas por escrito en el Congreso de Diputados se dio como respuesta que el Síndrome postpolio seria objeto de estudio ante tal Comisión. Manifestó su desconocimiento de la mencionada determinación del Congreso. Se le solicito y agradeció su intervención para que intercediera ante la mencionada Comisión.

El mismo día 18, mientras estábamos celebrando la reunión se nos comunico que esta misma mañana el Grupo Parlamentario Convergència i Unió (CiU) había presentado en el Ministerio para su registro, una proposición no de ley instando al Gobierno a impulsar nuevos tratamientos del síndrome postpolio y nuevas líneas de investigación sobre esta dolencia.

Sin ánimo de alentar falsas esperanzas, en mi opinión, estamos ante uno de los momentos mas propicios para llegar a conseguir algo positivo para nuestro colectivo.

Saludos

Juli Sellés